搜索结果: 1-5 共查到“中医学与中药学 EST”相关记录5条 . 查询时间(0.046 秒)
基于高通量测序的红豆杉EST-SSRs标记研究
EST-SSRs标记 高通量测序 表达序列标签
2013/1/4
利用高通量测序,对红豆杉Taxus cuspidata转录组进行EST-SSRs发掘和研究。方法: 提取红豆杉叶片cDNA,应用454 GS FLX Titanium测序,采用Newbler Assembler Software软件对序列(high-quality sequences)进行从头拼接,获得一致性序列(unique sequences)。用Simple Sequence Repeat ...
通过球孢虫草、蛹虫草EST设计EST-SSR引物,建立虫草属EST-SSR标记系统。 方法 :从NCBI公共数据库下载获得虫草EST,利用Sequece Seiners 1.2软件去除冗余序列并设计引物,进行PAGE电泳。 结果 :通过去除EST总序列中低质量的和冗余的序列后,得到全长为2 953 173 bp的4 556条无冗余球孢虫草EST。从中发掘出718个EST-SSR,分布于616条ES...
EST-SSR标记对三七选育品系的研究
三七 EST-SSR标记 选育品系 遗传变异
2012/7/19
通过对不同三七选育品系的遗传变异和遗传分化程度进行分析比较,为三七的品种选育提供理论依据。 方法 :利用自行设计和他人开发的17对EST-SSR引物,对来自4个不同区域的17份三七选育品系进行遗传多样性及遗传分化分析。 结果 :在17份三七选育品系中一共扩增出136个多态位点,平均多态信息量PIC值为0.78,Nei's基因多样性H 0.139,Shannon多样性指数I 0.208。选育品系间的...
丹参新的EST-SSR分布规律及分子标记的建立
丹参 EST-SSR 分子标记
2012/7/19
建立新近较高覆盖度丹参EST-SSR分子标记,为不同产地来源丹参居群的遗传变异分析奠定基础。 方法 :对截止2010年11月 Genbank下载的丹参EST序列结合HMPL实验室获取的共计1 408条EST序列,进行处理,获取高质量EST序列;经SSRIT软件搜索、分析EST序列中SSR位点的分布规律及类型;在此基础上,运用Websat软件设计EST-SSR引物,经对不同产地丹参样本DNA模板的P...