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研究曲古抑菌素A(TSA)联合单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)对肿瘤细胞增殖、凋亡的影响。方法以0.5×10-3 μmol/L TSA和10MOI HSV-1及0.5×10-3 μmol/L TSA与10MOI HSV-1联合作用于C6鼠胶质瘤细胞;分别于48 h、72 h后,用CKK-8法检测各组细胞的增殖活性,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率。
探讨单纯疱疹病毒1(HSV-1)型载体介导白细胞介素1受体拮抗基因(IL-1Rα)局部治疗兔膝关节炎的作用。方法: 采用改良Hulth法构建兔负重膝关节炎模型;造模成功后利用基因重组技术构建IL-1Rα基因单纯疱疹病毒1型表达载体(pHSV-IL-1Rα-LacZ),行兔膝关节腔内注射4周;手术造模和基因治疗后,抽取关节腔灌注液,采用ELISA分析IL-1Rα和IL-1的表达;采用HE染色和甲苯胺...
以恶性肿瘤无限增殖特性为靶点,应用人端粒酶逆转录酶启动子(hTERT)和小鼠巨细胞病毒启动子(CMV)调控携带HSV-TK基因的减毒非增殖型腺病毒,通过体外实验观察HSV-TK/GCV自杀基因疗法对前列腺癌细胞LNCaP,PC-3和人正常成纤维细胞MRC5的治疗效果,对其抗肿瘤机制进行初步探讨。方法 将腺病毒转染细胞后,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达情况,通过细胞病理效应(CPE)、细胞活...
观察以人端粒酶逆转录酶(Human Telomerase Reverse Transcriptase promoter,hTERT)为启动子,以腺病毒为载体的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因重组构建体 Ad-hTERT-HSV-tk联合更昔洛韦 (GCV)体内抗前列腺癌的活性。
自杀基因体内应用的关键因素是基因转移效率。本实验应用3种不同方法体内转移真核表达载体HyTK基因,探讨HSV-TK基因在膀胱癌动物体内的转移途径以及HSV-TK/GCV(丙氧鸟苷)系统对膀胱癌的体内治疗效果。
探讨HSV TK/ACV系统对人脑胶质瘤细胞增殖活性的影响。方法 用阳离子脂质体Lipofectamine将 pCR3 Uni及含HSV TK基因的真核表达载体 pCR3 TK转染至人脑胶质瘤细胞株TJ90 5中 ,筛选出阳性克隆 ,阳性细胞克隆给予ACV(5 0mg/ml) ,72小时后 ,收集玻片 ,进行AgNOR染色。 结果 转染HSV TK基因的细胞 ,在给予ACV后 ,细胞增殖活性明显降...

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