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HIV派生的MicroRNA99致巨噬细胞焦亡及机制的研究
MicroRNA 巨噬细胞 细胞焦亡 TLR8
2020/3/10
探讨HIV派生的MicroRNA99(miRNA99)对巨噬细胞焦亡的影响及机制。用佛波酯(PMA)刺激人单核白血病细胞(THP-1)分化成贴壁的巨噬细胞,流式细胞术测定细胞表面CD11b;将鉴定好的细胞分组,分为PBS组(空白对照)、LPS+ATP组(阳性对照)、miRNA99组(实验组);将miRNA99 mimics转染至细胞,采用Western blot(WB)方法测定活化caspase-...
虽然高效抗逆转录病毒疗法能够有效控制艾滋病病毒复制,可以将外周血中的病毒复制控制在极低的水平。然而,HIV体内潜伏感染存储库(reservoir)的存在为进一步清除病毒带来了巨大的障碍。特别是,肠道淋巴结等实体组织作为病毒体内重要的存储库,由于抗逆转录病毒药物无法穿透实体组织投递药物,因而无法达到抑制实体组织存储库中病毒的效果。细胞外泌体(exosome)是哺乳类动物细胞分泌的具有磷脂膜结构的纳米...
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染所导致的以免疫系统功能缺陷为特征的慢性高致死率传染病。CD4+T细胞是HIV损害的主要靶细胞, HIV可引起CD4+T淋巴细胞进行性丢失与功能受限[1-2]。在HIV感染早期, CD8+T 细胞增多并通过分泌各种细胞因子杀死被病毒感染的靶细胞, 其高表达与病毒量载量呈正相关[3], 而随着疾病进展, ...
目的对来源于HIV-1中国流行株CRF07_BC的包膜糖蛋白gp41NHR结构域的N51进行表达和结构及抗原性分析。方法运用重叠延伸PCR方法扩增出N51Fd基因,将其插入真核表达载体pFUSE-hIgG1-Fc2,并进行核苷酸序列测定。利用生物信息学软件、圆二色谱法、免疫印迹法对表达的N51FdFc-BC重组蛋白进行结构和抗原性分析。结果成功构建pFUSE/N51Fd-BC表达载体,并在真核表达...
JCB:揭示驱动蛋白帮助HIV病毒逃避巨噬细胞的破坏
JCB 驱动蛋白 HIV病毒 巨噬细胞
2012/11/9
在一项发表在Journal of Cell Biology期刊上的研究中,研究人员鉴定出一种被称作驱动蛋白(kinesin)的马达蛋白(motor protein)运送病毒HIV到细胞质膜上,从而有助于这种病毒逃避巨噬细胞的破坏。
HIV传播人群生态动力学模型的匹配解
HIV传播 奇摄动 渐近解
2012/11/13
利用奇摄动方法研究一类HIV传播的动力学模型, 先构造模型解的外部解和内层解, 再进行匹配, 得到了模型解的合成展开式, 并对解进行了精度比较, 证实了渐近展开式具有较高的精度. 结果表明, 得到的近似解可以描述流行性传染病区域的人群传播规律.
脐血和外周血单个核细胞培养上清影响HIV-1感染的体外实验研究
胎血 单核细胞 细胞因子类 HIV-1
2009/8/24
目的:体外研究脐血和外周血单个核细胞(CBMC和PBMC)培养上清对HIV-1感染的影响,为发现抗HIV-1的可溶性因子奠定基础。 方法: PHA刺激CBMC和PBMC后5 h和12 h收集上清,加入荧光标记的HIV-1ⅢB/H9和MT-2细胞培养体系中,2 h后在倒置荧光显微镜下观察其对细胞融合的影响;用Luminex 100TM分析仪检测收集上清中细胞因子含量。 结果: PHA刺激CBMC和P...
《科学》:科学家首次拍摄到HIV扩散过程
首次 拍摄 HIV扩散过程
2009/3/31
滤泡树突状细胞增强HIV感染机制的体外研究
滤泡树突状细胞 HIV 淋巴细胞
2008/5/26
目的:探讨滤泡树突状细胞(FDC)增强HIV感染的机制。方法:应用细胞培养、transwell隔膜、ELISA等方法探讨FDC对淋巴细胞趋化及对HIV结合、进入淋巴细胞的作用。结果:FDC趋化的淋巴细胞(1.95±0.21)×105个高于PRMI1640培养液对照组(0.75±0.2)×105个,P<0.05;FDC对HIV与淋巴细胞的结合无影响,P>0.05;FDC或FDC培养上清使HIV进入淋...
目的 研究T细胞第二信号受体-CD28分子在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中的异常改变,探讨其临床意义。方法 采用流式细胞术检测HIV/AIDS患者外周血CD4+T细胞表面CD28分子的表达,对278例未接受过高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的患者进行横断面研究,对其中59例接受规律HAART的患者于开始治疗前,治疗后第1、3、6、9、12月末进行随访。以5...