搜索结果: 1-5 共查到“农业植物学 PCR”相关记录5条 . 查询时间(0.219 秒)
獐茅AlHAK1 Real-time PCR定量方法的建立
獐茅 AlHAK real-time PCR mRNA
2009/6/11
本研究以β-actin为内参基因，根据本实验室克隆的AlHAK1及β-actin 碱基序列，分别设计了实时定量特异性引物，优化了反应的退火温度与引物浓度，并以优化的条件建立了相对定量标准曲线，同时对该方法的稳定性进行了评价。结果表明AlHAK1及β-actin基因的real-time PCR扩增效率分别为1.09和1.04，线性相关系数分别为0.996和0.997，批内及批间变异系数< 5 %。所...
萱草ISSR-PCR最佳反应体系的建立
萱草 ISSR 最佳反应体系
2009/6/10
[ 目的] 为利用ISSR 标记研究萱草的遗传多样性和和辅助育种奠定基础。[ 方法] 从萱草中提取基因组DNA, 建立萱草的ISSRPCR
反应体系, 并通过正交试验对其进行优化。[ 结果] 萱草的最佳ISSR-PCR 反应体系为:ddH2O16 .8 μl 、2 .5 mmol/ L dNTP 2 .0 μl 、10 ×buffer 2 .5 μl 、10 μmol/ LPri mer 0...
翻白草总DNA的提取与ISSR-PCR 体系的建立与优化
翻白草 总DNA提取 ISSR- PCR 体系优化
2009/6/2
[ 目的] 针对翻白草ISSR 的反应特点, 建立稳定可靠的ISSR 分子指纹标记反应体系, 为进一步研究翻白草的居群差异奠定基础。
[ 方法] 通过筛选引物并设定影响翻白草ISSR 反应的诸因子的不同浓度, 检测ISSR 不同反应体系的扩增效果; 通过分析非特异性条带的
产生原因并进行条件优化, 建立翻白草ISSR 稳定可靠的反应体系。[ 结果] 首次建立了可用于翻白草ISSR- PCR...
以ＳＤＳ法提取的结缕草属植物叶片ＤＮＡ 为模板，分别采用单因子试验和正交设计试验２种方法，对影响结缕草属植物ＳＲＡＰ－ＰＣＲ 的MG2+ 、ｄＮＴＰ、引物、ＴａｑＤＮＡ 聚合酶和模板ＤＮＡ 五个因素进行优化试验。单因子试验分别研究各因素在多水平条件下对ＳＲＡＰ－ＰＣＲ 反应体系的影响，得到最佳反应条件。正交设计采用Ｌ１６（４５）方案，综合考虑各因素间的相互作用，通过直观分析法获得各影响因素的最佳反...
转基因植物产品实时荧光PCR检测方法及试剂盒的建立
检测方法 实时荧光PCR试剂盒 转基因植物
2008/6/24
本研究采用实时荧光PCR技术，选择了能覆盖全部已商品化转基因植物品种的7个基因作筛选目标，以核糖体18rRNA基因作为内参照，设计了多条特异性引物和荧光探针，并筛选出最佳组合，建立了转基因产品实时荧光PCR定性筛选检测方法。选择玉米和大豆单拷贝的内标基因lectin和zein作内标基因，用转基因大豆的35S启动子和玉米的cry确良A(b)基因作目标基因，设计了多条检测引物及探针并筛选出最好组合，建...