搜索结果: 1-5 共查到“农学 TSA”相关记录5条 . 查询时间(0.156 秒)
旨在克隆如皋黄鸡Nanog基因启动子，并构建含有双荧光素酶报告基因的表达载体进行启动子活性分析，找出该基因启动子的核心调控区；探索甲基化抑制剂5-Azadc (5-Aza-2′-deoxycytidine)或曲古抑菌素 (Trichostatin A，TSA)对Nanog基因启动活性及其ESC体外培养条件下多能性维持的影响，为初步阐明Nanog基因的表达调控机制提供理论依据。PCR扩增Nanog基...
旨在确定鸡Stra8基因启动子的主要调控区域，预测调控元件结合位点，探索用他米巴洛丁（Am80）或曲古抑菌素(TSA)诱导对Stra8启动子活性的调控作用。将鸡Stra8基因5′侧翼系列缺失片段插入到pGL3-basic载体构建重组质粒，并转染DF-1和GC-1，通过检测荧光素酶活性和预测启动子区域调控元件的结合位点，选取合适的启动子片段并构建其重组质粒Stra8-EGFP；将Am80和TSA分别...
TSA处理供体细胞对组蛋白乙酰化和核重编程效果的影响
核移植 曲古抑菌素A 重编程 激光共聚焦显微术
2009/9/8
克隆胚胎基因组的不完全重编程是克隆动物成功率低的主要原因。试验中以第5代牛胎儿成纤维细胞作为供体核，以牛卵母细胞作为受体胞质进行体细胞核移植，用75 nmol·L-1曲古抑菌素A（Trichostatin A， TSA）分别处理供体细胞6、12和24 h，通过核移植检测克隆胚胎发育率，并应用激光共聚焦显微镜技术和流式细胞术检测处理细胞和克隆囊胚组蛋白H3K18乙酰化水平和细胞周期。结果显示：随着T...
本研究探讨了TSA处理供体细胞或重构胚对山羊克隆胚胎发育的影响，不处理组设为对照组。选择经5、25、50、75、100 nmol·L-1 TSA处理24 h的山羊胎儿成纤维细胞作为供体细胞进行核移植，结果50和75 nmol·L-1组的囊胚率显著高于对照组（2734%、2689% vs 1618%，P＜005）；用5、25、50、75或100 nmol·L-1 TSA处理重构胚10 h，结...