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本发明涉及一种Au催化的由炔基吡咯合成吡咯并七元环衍生物的方法。具体方法是由3-位炔基取代的吡咯化合物,在Au催化剂作用下,制备吡咯吡咯并七元环衍生物。该方法起始原料廉价易得,操作简便,条件温和。
采用简便的“先核后壳”和“先壳后核”途径制备了M@SiO2 (M=Ag, Au, Pt)核壳结构.采用“先核后壳”途径时,金属内核可以控制在6 -9 nmm,粒径分布均匀,SiO2壳层织构可调.该途径制备过程简便,无需高速离心分离,可有效节约制备成本.由该途径制得的Au@mSiO2中纳米Au的热稳定性高 经550 ℃空气焙烧后仍能保持高的CO氧化性能(T100=235 ℃).由“先壳后核”途径制得...
近期我们报道了Au/FeOx-羟基磷灰石(HAP, Ca10(PO4)6(OH)2)催化剂应用于CO氧化反应的研究结果,该催化剂不仅具有很高的低温CO氧化活性和反应稳定性, 同时也具有很好的高温抗烧结性能, 即使600℃焙烧后依然能够维持很好的CO氧化反应活性. 为了进一步研究Au/FeOx-HAP催化CO氧化反应中HAP和FeOx的作用, 本文对该催化剂进行了更加深入的表征. X射线光电子能谱结...
采用沉积沉淀法制备了一系列商业SnO2负载的纳米Au催化剂, 通过电感耦合等离子体发射光谱、X射线粉末衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等方法研究了溶液酸碱性、沉淀剂种类、Au负载量和焙烧温度等对催化剂性质的影响.结果表明, Au的负载量以及催化剂的焙烧温度对Au颗粒状态有较大影响.其中, 于573 K焙烧的3%Au/SnO2催化剂在1,4-丁二醇氧化制备γ-丁内酯反应中的催化活性最好, TOF值是...
使用旋转电极技术考察了一系列碳载金纳米颗粒(颗粒平均尺寸处在3~14 nm)在碱性电解质(0.5 mol/L KOH)中对氧还原反应的催化行为.随着金纳米颗粒尺寸由14 nm下降至3 nm,其对氧还原反应的本征活性和质量比活性均呈现持续走高趋势; 但金颗粒的纳米尺寸对氧还原反应的机理及分子氧还原过程中的电子转移数目并无显著影响.使用高分辨透射电镜技术表征了金纳米颗粒的形貌,通过对金颗粒表面不同位置...
以高温氨气处理制得含氮微孔钛硅分子筛 (NTS-1) 为载体, 用沉积-沉淀法制得了一系列纳米金催化剂. 考察了纳米金催化剂在氢气和氧气共存下催化丙烯气相环氧化制环氧丙烷反应中的催化性能. 结果表明: 高温氨气处理钛硅分子筛 (TS-1) 载体降低了其酸性, 提高了纳米金催化剂制备中金的利用率和纳米金催化剂中金的分散度, 显著提高纳米金催化剂的催化活性. 载体酸性降低和载体表面–NH2 配位效应增...
采用沉积-沉淀法制备了不同 Ce/Zr 比的 Au/Ce1-xZrxO2 (x = 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8) 催化剂, 研究了其催化甲醇完全氧化反应和选择氧化反应中的载体效应. 通过 X 射线衍射、拉曼光谱、X 射线光电子能谱、高分辨透射电镜、CO2 和 NH3 程序升温脱附以及 CO 吸附红外光谱等手段表征了催化剂的结构、组成和酸碱性. 结果表明, 这些催化剂具有相似的载体粒...
采用具有分等级孔道结构的 SiO2 (HMS) 为载体, 通过润湿浸渍引入少量 CeO2, 经焙烧得到 CeO2/HMS 复合载体, 然后采用沉积沉淀法负载上 Au 纳米粒子, 得到 Au/CeO2/HMS 三元复合催化剂. 通过 X 射线衍射、程序升温还原和原位红外光谱等手段表征了催化剂的结构. 结果表明, CeO2 的存在可控制 Au 颗粒的沉积并稳定载体上的纳米 Au 颗粒. Au/CeO2...
采用一种简便的水热法合成了一系列 ZrO2,并采用沉积-沉淀法制得相应1.0% Au/ZrO2催化剂,在模拟甲醇重整气气氛下评价了它们的低温水煤气变换 (WGS) 反应催化性能.结果发现,于 150 oC 水热合成的 ZrO2 负载的Au催化剂活性最佳,240 oC 反应时 CO 转化率达87%,明显高于相同反应条件下Au负载量较高的Au/Fe2O3,Au/CeO2 及Au/CeZrO4 催化剂....
以溶胶-凝胶法制得的TiO2和La2O3-TiO2为载体,采用沉积-沉淀法制备了一系列Au催化剂,用于肉桂醛选择性加氢反应,并运用N2 吸附-脱附、X射线衍射、高分辨率透射电镜、程序升温还原和X射线光电子能谱等方法对催化剂进行了表征,系统考察了La2O3含量对Au/TiO2催化剂物化性质和催化性能的影响.结果表明,适La2O3助剂(10%~15%)的掺杂可显著提高Au/TiO2催化剂的加氢活性和肉...
采用沉积沉淀法制备了一系列Au-Pd双金属催化剂,研究了不同载体对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2催化剂中形成的AuxPdy合金和氧空穴较多,致使Au-Pd/CeO2催化剂的活性较高;CeO2-TiO2和CeO2-ZrO2复合载体较大的比表面积和固溶体的形成有利于H2选择性的提高;Au-Pd/CeO2...
采用沉积−沉淀法制备Au/TiO2催化剂,并用IR、TG-DTA、XRD、TEM、BET、FL、XPS、UV-vis DRS和PL等分析方法对其进行表征;测试和计算在甲醇的光催化消除反应中Au/TiO2催化剂的动力学参数;以低级醇类消除反应为模式反应评价催化剂在紫外光照下的光催化性能。结果表明:Au质量分数为1%的Au/TiO2催化剂在200 ℃下活化4 h的光催化活性最佳,0.15 ...

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