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本发明涉及一种Au催化的由炔基吡咯合成吡咯并七元环衍生物的方法。具体方法是由3-位炔基取代的吡咯化合物,在Au催化剂作用下,制备吡咯吡咯并七元环衍生物。该方法起始原料廉价易得,操作简便,条件温和。
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室无机膜与催化新材料研究组(504组)朱雪峰研究员、杨维慎研究员团队提出通过高电压活化的方法,在高温固体氧化物电解池(SOEC)中原位构建出纳米Au-ZrOx(x<2)阴极,并成功将其用于CO2电还原。
采用脉冲微反装置评价了纯正丁烷、含有不同比例异丁烷的混合丁烷在Au改性的纳米HZSM-5催化剂上的反应活性和异构化选择性。结果表明,在300℃时,载金量为1.31%的催化剂上纯正丁烷原料的转化率可达7.0%,异丁烷选择性可达80%以上。相比之下,在纳米HZSM-5载体上正丁烷的转化率只有0.55%,异丁烷选择性仅为11.67%。在Au负载量为0.12%~1.91%,随着Au负载量的增加,正丁烷转化...
采用简便的“先核后壳”和“先壳后核”途径制备了M@SiO2 (M=Ag, Au, Pt)核壳结构.采用“先核后壳”途径时,金属内核可以控制在6 -9 nmm,粒径分布均匀,SiO2壳层织构可调.该途径制备过程简便,无需高速离心分离,可有效节约制备成本.由该途径制得的Au@mSiO2中纳米Au的热稳定性高 经550 ℃空气焙烧后仍能保持高的CO氧化性能(T100=235 ℃).由“先壳后核”途径制得...
通过调变HAuCl4溶液的pH值和Au负载量,用沉积-沉淀法制备了一系列Au/Co3O4催化剂,并采用AES、BET、XRD、SEM、XPS和H2-TPR等技术对催化剂的结构和组成进行了表征,考察了制备条件对其在有氧气氛中催化N2O分解反应性能的影响规律,得到了催化剂最佳制备条件:HAuCl4溶液pH值为9,Au负载量为0.29%。催化测试结果表明:虽然ZnCo2O4的催化活性优于Co3O4,但0...
以制得的纳米Fe3O4颗粒作为载体,用还原法将还原出的Au与Pt分别负载到Fe3O4颗粒表面,制得纳米Pt/Au/Fe3O4复合材料。对Pt/Au/Fe3O4进行紫外可见光吸收光谱、透射电子显微镜、X射线衍射及光电子能谱等物理表征,结果表明,Au与Pt均匀地沉积到了Fe3O4纳米颗粒表面。对纳米Pt/Au/Fe3O4复合材料进行循环伏安扫描,当H2PtCl6的加入量达到8 mL时,Pt/Au/Fe...
近期我们报道了Au/FeOx-羟基磷灰石(HAP, Ca10(PO4)6(OH)2)催化剂应用于CO氧化反应的研究结果,该催化剂不仅具有很高的低温CO氧化活性和反应稳定性, 同时也具有很好的高温抗烧结性能, 即使600℃焙烧后依然能够维持很好的CO氧化反应活性. 为了进一步研究Au/FeOx-HAP催化CO氧化反应中HAP和FeOx的作用, 本文对该催化剂进行了更加深入的表征. X射线光电子能谱结...
采用沉积沉淀和浸渍法制备了Au-Zn组合改性HZSM-5催化剂.并且对比研究了HZSM-5,Au/HZSM-5,Zn/HZSM-5和Au-Zn/HZSM-5催化剂的性质和催化性能.采用UV-Vis和XPS表征揭示出Au-Zn/HZSM-5催化剂中Au物种与Zn物种的相互作用.正丁烷探针反应结果表明,在Zn/HZSM-5催化剂中引入Au有效地提高了正丁烷的脱氢芳构化性能,同时抑制了正丁烷在Zn活性中...
采用沉积沉淀法制备了一系列商业SnO2负载的纳米Au催化剂, 通过电感耦合等离子体发射光谱、X射线粉末衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等方法研究了溶液酸碱性、沉淀剂种类、Au负载量和焙烧温度等对催化剂性质的影响.结果表明, Au的负载量以及催化剂的焙烧温度对Au颗粒状态有较大影响.其中, 于573 K焙烧的3%Au/SnO2催化剂在1,4-丁二醇氧化制备γ-丁内酯反应中的催化活性最好, TOF值是...
使用旋转电极技术考察了一系列碳载金纳米颗粒(颗粒平均尺寸处在3~14 nm)在碱性电解质(0.5 mol/L KOH)中对氧还原反应的催化行为.随着金纳米颗粒尺寸由14 nm下降至3 nm,其对氧还原反应的本征活性和质量比活性均呈现持续走高趋势; 但金颗粒的纳米尺寸对氧还原反应的机理及分子氧还原过程中的电子转移数目并无显著影响.使用高分辨透射电镜技术表征了金纳米颗粒的形貌,通过对金颗粒表面不同位置...
以高温氨气处理制得含氮微孔钛硅分子筛 (NTS-1) 为载体, 用沉积-沉淀法制得了一系列纳米金催化剂. 考察了纳米金催化剂在氢气和氧气共存下催化丙烯气相环氧化制环氧丙烷反应中的催化性能. 结果表明: 高温氨气处理钛硅分子筛 (TS-1) 载体降低了其酸性, 提高了纳米金催化剂制备中金的利用率和纳米金催化剂中金的分散度, 显著提高纳米金催化剂的催化活性. 载体酸性降低和载体表面–NH2 配位效应增...
采用沉积-沉淀法制备了不同 Ce/Zr 比的 Au/Ce1-xZrxO2 (x = 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8) 催化剂, 研究了其催化甲醇完全氧化反应和选择氧化反应中的载体效应. 通过 X 射线衍射、拉曼光谱、X 射线光电子能谱、高分辨透射电镜、CO2 和 NH3 程序升温脱附以及 CO 吸附红外光谱等手段表征了催化剂的结构、组成和酸碱性. 结果表明, 这些催化剂具有相似的载体粒...
分别采用溶剂热还原和光还原沉积法制备了石墨烯-TiO2 和 Ag(Au)/石墨烯-TiO2 复合光催化剂, 并表征了其相结构、形貌、孔隙率、光谱吸收性质以及组成结构. 结果表明, 石墨烯与 TiO2 通过 C–O–Ti 共价键相互作用, Ag 或 Au 纳米粒子均匀沉积在石墨烯和 TiO2 表面. 在模拟太阳光照射下, 通过对水相中罗丹明 B 和甲基橙的降解, 考察了光催化剂活性的差异, 并研究了...
以二钛酸钾晶须为前驱体, 通过固相烧结工艺制备了介孔 TiO2 晶须, 然后使用沉积沉淀法将 Au 纳米颗粒担载于其上, 并采用低温 N2 吸附-脱附、X 射线衍射及透射电镜等技术对催化剂的形貌和结构进行了表征, 以 NaBH4 还原对硝基苯酚 (PNP) 为探针反应, 评价了催化剂的活性及稳定性. 结果表明, 500 °C 热处理前后, 介孔 TiO2 负载的 Au 纳米颗粒的平均粒径变化不大,...
以溶胶固定法制备了Au-Pd/SiO2催化剂,考察了催化剂焙烧温度对甲醇选择氧化制甲酸甲酯反应性能的影响。在200~500℃,400℃焙烧的Au-Pd/SiO2具有最好的低温催化性能,在室温下就有活性,反应温度为100℃时甲醇转化率为25.3%,甲酸甲酯的选择性为100%。采用BET、XRD、UV-vis DRS、XPS、TEM和DRIFTS技术对催化剂进行表征,结果表明,催化剂中活性组分Au和P...

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