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PCR扩增泥鳅和大鳞副泥鳅SRY盒基因
SRY盒 基因 泥鳅 大鳞副泥鳅
2008/3/13
以特异扩增人ＳＲＹ基因保守区的一对引物，研究了泥鳅和大鳞副泥鳅基因组中ＳＲＹ盒基因的扩增。结果表明，该引物可以在泥鳅中扩增出四条带，其长度分别为２００， ５５０、９４０和１０００ｂｐ。在大鳞副泥鳞中扩增出三条带，大小为２００，５５０和９００ｂｐ。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交显示出二者的阳性带为２００和５５０ｂｐ
ｐ。阳性带在雌雄个体间和两个物种间无差异。
摘要应用显微切割技术获得赤麂1号、Y1、Y2染色体，通过DOP-PCR增加模板DNA拷贝数，然后用人的性别决定基因(Sex-determining Region of the Chromosome Y,SRY)中HMG框内设计1对引物，对DOP-PCR产物进行扩增。在雄性赤麂Y2染色体DOP-PCR产物中扩增出与人SRY基因同源的Sry基因片段，克隆、测序，首次在分子水平上证明赤麂Y2染色体是真正...
以流式细胞仪分离小麂(Muntiacus reevesi)Y染色体和黑麂(Muntiacus crinifrons)Y1,Y2,X+4和1号染色体,利用DOP-PCR技术富集了分离的各单条染色体。然后,将小麂的Y染色体的DOP-PCR产物经Cy3标记后直接作为涂染探针,应用染色体涂染技术与雌雄黑麂的核型标本进行杂交,确认了黑麂真正的Y染色体为Y2染色体。再以黑麂的Y1,Y2,X+4和1号染色体的D...
摘要应用人的性别决定基因SRY(Sex-determining Region Y gene,SRY)中HMG框内的一对引物，对小麂细胞株的基因组DNA进行PCR扩增，得到雄性小麂细胞的220bp扩增产物，而在雌性小麂细胞中未发现扩增产物。将雄性小麂细胞的220bp扩增产物通过T-A互补法克隆到质粒pGEM-T 载体中，筛选阳性克隆进行DNA测序。测序结果表明小麂Sry基因保守序列与人的SRY基因保...
小鼠Sry基因和Sox基因的克隆分离与鉴定
小鼠基因文库 小鼠Ｙ性别决定区 小鼠性别决定相关基因
2007/12/17
摘要 为了深入探讨性分化分子机制，构建了小鼠基因文库以ＳＲＹ探针筛选，分离到了两组阳性克隆，一组含ＥｃｏＲⅠ／３．５ｋｂ，此片段中载有小鼠Ｙ染色体上的Ｓｒｙ基因．另一组含ＥｃｏＲⅠ／３．０ｋｂ或ＳａｌⅠ／３．０ｋｂ，此片段有小鼠Ｙ染色体之外的Ｓｏｘ基因