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搜索结果: 1-15 共查到生物学 RNA相关记录897条 . 查询时间(0.156 秒)
2024年8月13日,国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院上海免疫与感染研究所晁彦杰研究组的研究论文:RNA interactome of hypervirulent Klebsiella pneumoniae reveals a small RNA inhibitor of capsular mucoviscosity and virulence...
2024年7月31日,国际学术期刊Cardiovascular Research在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所杨黄恬研究员与海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)王志农教授合作的研究论文"CircCHSY1 protects hearts against ischemia/reperfusion injury by enhancing heme oxygenase 1 expressi...
蝙蝠能够携带大量病毒但自身往往不出现明显的病理特征,其中一个关键因素是其独特的免疫耐受能力。这些机制包括抑制过度炎症反应、高效的DNA损伤修复、免疫系统的平衡调控、独特的干扰素反应、抗病毒蛋白的作用以及与病毒的长期适应共存。这种复杂而高效的免疫调控机制,使得蝙蝠在面对病毒感染时,能够有效地控制病毒,同时避免过度的免疫反应,从而减少对自身组织的损伤,理解这些机制对人类疾病防控具有重要意义。
大豆孢囊线虫(SCN,Heterodera glycines)是全球范围内影响大豆产量的主要病害之一,每年造成巨大的经济损失。N6-甲基腺苷(m6A)表观遗传修饰作为RNA水平上的重要调控机制,能调节多种细胞生物过程,在植物抗病和感病反应中的作用越来越受到重视。然而,关于病原物侵染过程中抗病和感病品种的m6A甲基化修饰发生了怎样的动态变化,以及这种修饰反过来怎样影响植物的防御反应,均尚不清楚。
2024年7月23日,薛愿超研究员在《Molecular Cell》期刊在线发表了题为“Technological advancements in deciphering RNA-RNA interactions”的综述论文。人类基因组经过广泛转录产生了海量的非编码RNA分子,它们通过与其他RNA分子相互作用广泛参与对转录、剪接和翻译等遗传信息传递过程的精准调控(图1)。因此,全面解析RNA-RN...
2024年7月14日,Trends in Biochemical Sciences杂志在线发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所陆发隆研究组撰写的题为“Beyond simple tails: poly(A) tail-mediated RNA epigenetic regulation”的综述论文(DOI:10.1016/j.tibs.2024.06.013)。该论文总结了近年来关于RNA po...
美国得克萨斯大学西南医学中心科学家发现了一种新的衰老调节因子SNORA13。当这种非编码RNA被抑制时,细胞衰老过程显著减缓,表明它可能是治疗与衰老相关疾病的潜在靶点。研究团队指出,这一发现有望为神经退行性疾病、心血管疾病和癌症等与衰老密切相关的疾病提供新的干预手段,也有望为治疗核糖体病开辟新途径。相关论文发表于新一期《细胞》杂志。
2024年7月12日,中国科学院生物物理研究所叶克穷研究组在《Nucleic Acids Research》杂志在线发表了题为"High-resolution landscape of ribosomal RNA processing and surveillance"的研究论文。该研究开发了一种鉴定核糖体RNA (rRNA) 加工中间体的高分辨技术,并发现rRNA加工和质量控制过程中的多个新机制...
基因组DNA是生命的蓝图,对基因组DNA实现任意尺度的精准操作代表对生命蓝图进行修改绘制的底层能力,是基因工程技术发展的核心。以CRISPR基因编辑技术为代表的技术进步实现了基因组单碱基和短序列尺度的精准编辑,基本解决了基因组精准编辑的挑战。然而,如何针对应用场景的需求,实现大片段DNA在基因组的高效精准整合,仍然是整个基因工程领域亟需突破的难题。该技术的突破意味着可以通过外源功能基因的精准写入来...
基因组DNA是生命的蓝图,对基因组DNA实现任意尺度的精准操作代表对生命蓝图进行修改绘制的底层能力,是基因工程技术发展的核心。以CRISPR基因编辑技术为代表的技术进步实现了基因组单碱基和短序列尺度的精准编辑,基本解决了基因组精准编辑的挑战。然而,如何针对应用场景的需求,实现大片段DNA在基因组的高效精准整合,仍然是整个基因工程领域亟需突破的难题。该技术的突破意味着可以通过外源功能基因的精准写入来...
截至目前,在线人类孟德尔遗传(OMIM) 数据库已收录 8000 多种单基因遗传病。尽管单基因遗传病被认为是罕见的,其发病率为万分之一,甚至可能低至百万分之一,但单基因病总体发病率高达人口的1%,严重影响人类健康。
科学家在两项独立研究中描述了一种新的基因组编辑技术,能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列,实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。该方法或比现有技术更有优势,例如有望比现有技术进行更精准、有效的大规模基因组编辑,以及能介导重组而非造成需要修复的断裂。相关研究近日发表于《自然》。
《自然》2024年6月26日发表的两篇论文描述了一种新的基因组编辑技术,这种技术能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列,这项技术有望成为这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。
2024年6月19日,中国科学院广州生物医药与健康研究院(以下简称“广州健康院”)、广州国家实验室等单位联合在在学术期刊Nature communications上发表题为“Cryo-EM structures of Thogoto virus polymerase reveal unique RNA transcription and replication mechanisms among o...
2024年6月4日,《分子细胞》(Molecular Cell)在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究组关于环形RNA转运与功能研究的最新进展。该研究发现一类腺苷酸富集【Adenosine-rich,(A)-rich】的环形RNA在人源胚胎干细胞H9的细胞核中滞留,并随着定向分化为前脑神经元的过程出核。该工作解析了这一环形RNA转运调控的分子机理,揭示其动态定位参与调控H9细胞中的...

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