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搜索结果: 1-12 共查到生物学 O-GlcNAc相关记录12条 . 查询时间(0.046 秒)
本发明涉及一种氧连接氮乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)修饰糖蛋白质及糖肽的衍生方法,用于质谱信号的增强,以利于后续糖蛋白质及糖肽的质谱分析鉴定。所述的O-GlcNAc修饰糖蛋白质和糖肽的衍生方法是以高碘酸钠作氧化剂,对修饰的氮乙酰葡糖胺基团上的邻位羟基进行开环反应形成两个醛基基团,利用吉拉德试剂(Girard?Reagent)上的酰阱和新生成的醛基反应,从而完成O-GlcNAc修饰糖蛋白质及糖肽的化...
蛋白糖基化是蛋白翻译后修饰之中最为复杂的一类修饰,在药物研发和新的药物靶点发现中颇具应用前景。然而,与生物系统中蛋白质糖基化的多样性相比,聚糖分析的工具仍然有限,直接限制了蛋白糖基化在药物研发中的应用。中国科学院上海药物研究所文留青课题组前期发展了基于生物素探针分子和糖苷内切酶的可逆标记策略,实现了对核心岩藻糖的可逆标记研究,在组学水平上解析了蛋白核心岩藻糖糖基化在细胞表面的分布。然而,该团队在利...
蛋白糖基化是蛋白翻译后修饰之中最为复杂的一类修饰,在药物研发和新的药物靶点发现中颇具应用前景。然而,与生物系统中蛋白质糖基化的多样性相比,聚糖分析的工具仍然有限,直接限制了蛋白糖基化在药物研发中的应用。中国科学院上海药物研究所文留青课题组前期发展了基于生物素探针分子和糖苷内切酶的可逆标记策略,实现了对核心岩藻糖的可逆标记研究,在组学水平上解析了蛋白核心岩藻糖糖基化在细胞表面的分布。然而,该团队在利...
蛋白糖基化是蛋白翻译后修饰之中最为复杂的一类修饰,在药物研发和新的药物靶点发现中有着十分重要的应用前景。然而,与生物系统中蛋白质糖基化的多样性相比,聚糖分析的工具仍然有限,这直接限制了蛋白糖基化在药物研发中的应用。中国科学院上海药物研究所文留青课题组前期发展了基于生物素探针分子和糖苷内切酶的可逆标记策略( Angew. Chem.Int. Ed. 2022, 61, e202206802),实现了...
近日,中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部天然产物及糖工程研究组(1805组)尹恒研究员团队在植物糖生物学研究领域取得新进展,鉴定了植物UDP-GlcNAc合成路径关键酶,并揭示了其影响O-GlcNAc糖基化调控植物生长发育的分子机制。
2023年3月4日,中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部天然产物及糖工程研究组研究员尹恒团队在植物糖生物学研究领域取得新进展,鉴定了植物UDP-GlcNAc合成路径关键酶,并揭示了其影响O-GlcNAc糖基化调控植物生长发育的分子机制。
细胞作为生物体生命活动的基本单元,为了不被干扰地同时进行多种复杂的生化反应,演化出许多膜包被的细胞器——如细胞核、内质网、高尔基体、线粒体等——对异质性的生化过程进行区块化的分隔,保证不同的反应在特定的区域内高效、有序地完成。除了膜包被的细胞器外,还存在一类无膜包被或者半膜包被的可以富集生物大分子的结构,例如核仁、应激颗粒(Stress granule),以及神经元中的突触后致密区(postsyn...
2022年4月1日,中国科学院大连化学物理研究所生物分离分析新材料与新技术研究组(1809组)叶明亮研究员、秦洪强研究员团队与中科院上海药物所黄蔚研究员团队合作,提出并构建了O-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc)糖肽的可逆酶促化学标记策略,并与亲水作用色谱富集方法相结合,实现了O-GlcNAc糖基化的高灵敏度检测,为生物样品中蛋白质O-GlcNAc糖基化的高覆盖度检测提供了一种简便有效的手段。
我校生命科学与药学学院与华大基因近期在《Nature Communications》合作发表题为“Proteomic profiling and genome-wide mapping of O-GlcNAc chromatin-associated proteins reveal an O-GlcNAc-regulated genotoxic stress response”的研究论文,报道了O...
中国科学院植物研究所种康院士团队致力于植物体内O-GlcNAc信号调控春化响应及开花时间的分子机制研究。近期,该团队发现,拟南芥O-GlcNAc转移酶SEC基因功能缺失突变体具有早花的表型,且突变体中开花时间的负调节因子FLC的转录受到抑制,同时FLC染色质区组蛋白H3K4me3修饰水平显著降低,表明植物体内糖基转移酶SEC参与表观遗传介导的开花时间调节过程。FLC位点组蛋白的H3K3me3修饰由...
中国科学院植物研究所研究员、中国科学院院士种康团队致力于植物体内O-GlcNAc信号调控春化响应及开花时间的分子机制研究。近期,该团队发现,拟南芥O-GlcNAc转移酶SEC基因功能缺失突变体具有早花的表型,且突变体中开花时间的负调节因子FLC的转录受到抑制,同时FLC染色质区组蛋白H3K4me3修饰水平显著降低,表明植物体内糖基转移酶SEC参与表观遗传介导的开花时间调节过程。FLC位点组蛋白的H...
中国科学院北京基因组研究所郭彩霞研究组与中科院动物研究所唐铁山研究组合作,通过质谱技术发现跨损伤合成DNA聚合酶Polη第457位苏氨酸能发生一种新的蛋白质翻译后修饰:氧连糖基化修饰(O-GlcNAcylation)。已知在紫外线辐射或顺铂等化疗试剂暴露条件下,跨损伤合成DNA聚合酶Polη被招募到复制叉处替换高保真性DNA复制酶,在相应的损伤DNA模板对侧整合正确的核苷酸,从而促进复制叉的继续前...

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