搜索结果: 1-15 共查到“生物学 偶”相关记录73条 . 查询时间(0.166 秒)
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中国科学院南海海洋研究所P450酶催化糖肽分子内苯酚偶联反应机制研究取得新进展(图)
酶催化 糖肽分子 细胞
2024/6/22
2024年6月11日,南海海洋所张长生研究员团队和厦门大学王斌举教授团队合作在P450酶催化糖肽分子内苯酚偶联反应的机制研究方面取得新进展,相关成果“Discovery and Biosynthesis of Cihanmycins Reveal Cytochrome P450-Catalyzed Intramolecular C−O Phenol Coupling Reactions...
研究揭示骨骼肌兴奋-收缩偶联过程原位结构基础
骨骼肌 哺乳动物 先进科学
2024/4/16
中国科学院生物物理研究所孙飞研究组和大连化学物理研究所李国辉研究组共同揭示了高等哺乳动物骨骼肌三联体介导兴奋-收缩偶联过程的原位结构基础。相关论文2024年3月20日发表于《先进科学》。
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2024年3月20日,中国科学院生物物理研究所孙飞研究组和大连化学物理研究所李国辉研究组在《Science Advances》杂志发表题为“In situ structural insights into the excitation-contraction coupling mechanism of skeletal muscle”的研究论文,该论文揭示了高等哺乳动物骨骼肌三联体介导兴奋-收缩偶...
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中国科学院古脊椎动物与古人类研究所内蒙古二连盆地始新世偶蹄类化石新材料(图)
化石 消化系统 古脊椎动物
2024/2/26
现生的偶蹄类包括猪形类、胼足类(骆驼),反刍类、以及河马,其中河马被认为和鲸的关系最近。现生的偶蹄类有240种,以不同的牙齿形态和食性,特殊的消化系统,不同的体型大小和运动方式,适应于广阔的生境。所有的偶蹄类,包括早期的鲸类化石,都以双滑车距骨为特征,这一特征也成为构成鲸-偶蹄类支系的直接证据。
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2023年12月6日,中国科学院深圳先进技术研究院周佳海课题组和浙江大学杜艺岭课题组和合作在JACS上发表了题为Conserved Enzymatic Cascade for Bacterial Azoxy Biosynthesis的研究论文。该研究揭示了微生物中氧化偶氮类天然产物关键结构基团生物合成的酶学基础,发现了一个新颖的铁离子依赖型膜结合氮-氮键合酶和一个双铁家族的氧化偶氮合酶。研究结果显...
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上海药物所合作揭示中链脂肪酸受体的配体识别和G蛋白偶联的分子机制(图)
链脂肪酸受体 配体识别 G蛋白偶联 分子机制
2023/6/15
游离脂肪酸由以羧酸为末端的碳氢链组成,不仅是人类和动物的主要能量来源,还在许多细胞功能中扮演重要的信号分子角色。中链脂肪酸是一类碳链长度为8-12个碳的羧酸,包括癸酸(C10)、十一酸(C11)和月桂酸(C12),以及它们的2-羟基或3-羟基形式(如3-OH-C12)。中链脂肪酸在能量代谢和炎症等方面发挥着重要作用。研究显示,3-OH-C12的产生与脂肪酸的β-氧化过程密切相关,当该过程发生紊乱时...
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前列腺素是一类含氧花生四烯酸代谢物,包括前列腺素 F2α (PGF2α)、前列腺素 D2 (PGD2)、前列腺素 E2 (PGE2)、血栓素 A2 (TXA2) 和前列环素 (PGI2)。 它们通过直接作用于包括前列腺素 F2α 受体(prostaglandin F2α receptor, FP)在内的九种脂类G 蛋白偶联受体 (GPCRs),在人体内发挥多种生物学功能(图1)。在激动剂的刺激下,...
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衣康酸(Itaconate, ITA)是具有抗炎活性的天然免疫代谢物。巨噬细胞在被病原体感染和激活后,胞内代谢酶IRG1蛋白迅速被诱导表达,催化顺乌头酸脱羧和生成ITA。胞内积累的ITA能够抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH)的活性,使得三羧酸循环中断并积累琥珀酸(Succinate)。此外,因其分子结构上含有α,β不饱和羧酸结构,ITA还能通过迈克尔加成反应修饰蛋白,例如GAPDH[1], ALODA[...
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中国科学院研究揭示B类GPCRs的G蛋白选择性偶联激活机制(图)
复合物结构 G蛋白偶联
2022/11/9
2022年11月5日,中国科学院上海药物研究所徐华强/赵丽华团队联合山东大学于晓/孙金鹏团队、浙江大学基础医学院张岩团队等,在《自然-通讯》(Nature Communications)上,在线发表了题为Structure insights into selective couplingof G protein subtypes by a class B Gprotein-coupled rece...
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2022年11月5日,中国科学院上海药物研究所徐华强/赵丽华团队,联合山东大学于晓/孙金鹏团队,浙江大学基础医学院张岩团队等合作在Nature Communications在线发表了题为Structure insights into selective couplingof G protein subtypes by a class B Gprotein-coupled receptor的研究成果...
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北京大学化学与分子工程学院张文彬课题组利用机械偶联实现蛋白质药物的改性增效(图)
张文彬 机械偶联 蛋白质药物 改性增效
2023/6/21
过去几十年来,蛋白质药物(如抗体、酶和细胞因子等)迅速发展,已成为现代生物制药领域最重要的品类之一。