搜索结果: 1-15 共查到“生物有机化学 酮 P”相关记录32条 . 查询时间(0.109 秒)
摘要 以芳醛和2,3-二氢吲哚为原料, 以水为溶剂, 在室温以三乙基苄基氯化铵为催化剂合成了一系列的(E)-3-亚苄基-2,3-二氢吲哚-2-酮衍生物. 该方法具有反应条件温和、立体选择性好、产率高(72%～96%)和环境友好等优点. 产物的结构通过熔点, IR, 1H NMR和元素分析表征.
新型3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮衍生物的合成与除草活性研究
除草剂 对羟基苯基丙酮酸双氧化酶 吡咯烷
2007/12/25
摘要 为了进一步研究3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮类化合物构效关系, 以期发现高活性化合物, 利用19种酮酸酯与氨基酸酯合成了19个未见文献报道的新型3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮衍生物, 其结构均经过1H NMR, IR和元素分析确证. 初步生物活性测试结果表明, 其生长抑制活性高于对照药HPPD抑制剂磺草酮. 与已报道的高活性化合物相比, 对油菜的抑制率明显得到提高, 但对稗草的生长抑制...
新型2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的三维定量构效关系研究
杂环化合物 稻瘟病 杀菌剂 吡喃酮 P 苯并吡喃 P 比较分子力场分析 抗毒素 植物抗毒素 定量构效关系 黄烷酮
2007/12/25
摘要 为开发新型环境友好杀菌剂，选择了黄烷酮类植物抗毒素为先导，利用生物等排取代原理对其结构进行修饰，设计合成了23个未见文献报道的2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮类化合物，并系统测定了所有化合物对水稻稻瘟病抑制活性的IC~5~0值。在此基础上，采用CoMFA方法对它们进行了三维定量结构活性关系研究，系统考查了网格结构、探针以及场类型对CoMFA结果的影响。研究结果表明，苯并二氢吡喃-4-酮苯环5...
研磨法合成1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮衍生物
NH2SO3NH2SO3H 1，2，3，6-四氢嘧啶-2-酮 合成 研磨
2007/12/24
摘要 以NH2SO3H为催化剂, 室温无溶剂条件下, 研磨芳醛、β-酮酸酯和尿素合成了一系列1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮衍生物. 该方法具有反应条件温和、操作简便、环境友好、产率高等优点.
水相中2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物的合成
吡喃并喹啉 水 TE 合成
2007/12/24
摘要 以芳亚甲基丙二腈或2-氰基-3-芳基丙烯酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料, 水为溶剂, 在TEBA(三乙基苄基氯化铵)催化下90 ℃, 合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物. 和其它方法相比, 该反应具有反应条件温和, 产率高(87%～96%)和环境友好等优点. 产物的结构通过熔点, IR, 1H NMR和元素分析表征. 化合物3m的结构通过X...
摘要 利用4-酰代吡唑啉酮与氨基硫脲类化合物反应制备了新的吡唑啉酮类衍生物，并用IR，NMR，MS和元素分析进行表征，最后用X射线四圆衍射对其中的2个化合物进行了晶体结构测定。
摘要 以丙酮和适当的芳香醛以及丙二酸二乙酯为原料，合成出未见报道的5-芳基- 1，3-环已二酮作为合成块。利用Friedlaender合成法与2-氨基-3-甲酰基色满-4- 酮缩合，首次完成色满-4-酮并[2,3-b]喹啉酮新四环系化合物的合成。所合成的化 合物均经~1H NMR,~(13)C NMR，IR光谱和元素分析予以证实。化合物2a的结构也从 色谱-质谱联机分析的质谱数据得到进一步确认。化...
可膨胀石墨催化的一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物
可膨胀石墨 Biginelli反应 3，4-二氢嘧啶-2-酮
2007/12/22
摘要 在可膨胀石墨催化下, 由芳香醛、β-酮酸酯和尿素(摩尔比1∶1∶1.5)三组分缩合制备3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物, 反应时间1.5～2 h, 产率可达72%～93%, 且催化剂可回收重复利用. 产物的结构经1H NMR, IR确证.
含2-苯基-1，2，3-三唑基的单环β-内酰胺及噻唑啉酮衍生物的合成
2007/12/22
摘要 以2-苯基-4-甲酰基-1，2，3-三唑为原料和芳胺缩合成一系列Schiff碱3， Schifft碱3与氯乙酰氯或苯氧乙酰氯在三乙胺条件下发生[2+2]环加成得到单环β- 内酰胺衍生物4a～4f或5a～5f，噻唑啉酮衍生物6是由Schifft碱3与巯基乙酸缩环 得到，化合物4a～4f, 5a～5f和6a～6f的组成及结构经元素分析，IR，~1H NMR和 MS确证。
苯并异硒唑酮氨基酸衍生物的合成及抗脂质过氧化作用
氨基酸 过氧化 脂质 苯并异硒唑酮
2007/12/20
摘要 在已知具有氧化作用的2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮(Ebselen)的基础上, 将其2-位苯环更换成氨基酸乙酯, 设计并合成了9个苯并异硒酮的氨基酸衍生物3～11. 这类化合物的抗氧化作用药理研究表明,它们对Fe^2^+/半胱氨酸及维生素C诱发的大鼠肝微粒体脂质过氧化有抑制活性, 部分化合物活性比母体化合物Ebselen更优.
苯并(硫)吡喃-4-酮衍生物的合成与表征
取代或未取代苯并(硫)吡喃衍生物 缩合反应 合成
2007/12/20
摘要 以取代或未取代苯并(硫)吡喃-4-酮(1a～1c)为原料, 分别与呋喃甲醛和6-氨基胡椒醛发生缩合反应合成了一系列的取代或未取代苯并(硫)吡喃衍生物2a～2c和3a～3c, 化合物2a～2c和3a～3c的结构经IR, 1H NMR, MS和元素分析进行鉴定和表征.
摘要 利用α-羰基一硫代半缩醛与脂肪基取代脲反应合成了六个新的咪唑啉二酮类衍生物。并用IR,NMR,MS和元素分析进行测定,最后用X四圆衍射仪确定了它们的结构。
摘要 芳醛、5，5—二甲基—1，3—环己二酮、丙二酸亚异丙酯、芳胺在KF-Al2O3催 化下，在DMF中反应生成3—芳基—3—(5，5—二甲基—3—羟基—2—环己烯—1— 酮—2—基)丙酰胺衍生物，产率良好。
N-糖基-N'-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物的合成
糖基异硫氰酸酯 硫脲 色酮
2007/12/19
摘要 糖基异硫氰酸酯(1a～1c)与无水肼反应, 生成糖基氨基硫脲2a～2c, 再与6-取代-3-甲酰基色酮3a～3d反应, 得到一系列新的N-糖基-N-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物4a～4d, 5a～5d, 6a～6d. 所有新化合物的结构均经IR, 1H NMR, MS谱和元素分析证实. 所得糖的衍生物构型保持不变, 均为β-型.