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中国科学院动物研究所专利：马鞭草烯酮趋避剂的用途
中国科学院动物研究所 专利 马鞭草 烯酮 趋避剂
2024/6/14
本发明涉及马鞭草烯酮趋避剂的用途，即将马鞭草烯酮作为增效剂低剂量地加至用于诱捕红脂大小蠹的植物诱剂中，可使植物源引诱剂对红脂大小蠹的诱捕效果增加42％-46％；低剂量是指马鞭草烯酮与用于诱捕红脂大小蠹的植物诱剂的重量份配比为0.11-1.1∶100；所述用于诱捕红脂大小蠹的植物诱剂中的α-蒎烯、β-蒎烯和3-蒈烯的重量份配比为：1-3∶1-3∶5-10。本发明的马鞭草烯酮属天然有机物质，结构稳定，...
本发明涉及抑菌剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的氯代环戊烯酮类化合物及其制备方法和在抑菌方面的应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)cf44?2接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的氯代环戊烯酮类化合物。本发明获得的氯代环戊烯酮类化合物，经抑菌活性实验得出化合物在20微克/片时的抑菌圈直径...
手性的顺式氢化苯并呋喃骨架广泛存在于天然产物中，对环己二烯酮催化的不对称去对称化反应是构建这个骨架最直接和高效的方法之一。目前主要通过有机催化的分子内的Stetter反应和分子内的Rauhut-Currier反应来实现，但均具有较大的底物局限性。
官能化二硫缩烯酮的选择性α-溴代反应
官能化二硫缩烯酮 溴化铜 α-溴代反应
2010/4/19
发展了一种适用范围广、高效且高选择性的官能化二硫缩烯酮的α-溴代反应. 在少量水存在下, 在四氢呋喃溶液中, 以溴化铜为溴代试剂, 经由官能化二硫缩烯酮(1)的α-溴代反应制备了结构多样的α-溴代二硫缩烯酮(2).
α-乙酰基二硫缩烯酮α碳原子的酰化反应
α-乙酰基二硫缩烯酮 酰氯 酰化 α-乙酰基-α-酰基二硫缩烯酮
2008/9/9
进行了α-乙酰基二硫缩烯酮与酰氯的酰化反应. 以干燥的二氯甲烷为溶剂, 在四氯化钛催化下, α-乙酰基环二硫缩烯酮(1)可与脂肪及芳酰氯(2)反应, 在化合物1的α-碳原子上发生酰化反应, 以较高的产率生成各种α-乙酰基-α-酰基二硫缩烯酮(3).
摘要 2,2-二甲基-1,3-二噁环己-4-烯-6-酮类化合物2可以代替双烯酮, 定量地和亲核试剂发生反应, 并且本身安全无毒, 化学性质稳定, 成本低廉, 是一类高效的双烯酮替代物. 本文对2的合成方法进行了研究, 采用简便易行的方法成功地合成了一系列双烯酮的替代物.
无气味的二硫缩烯酮作为1,3-丙二硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应
3-[1，3]二噻-2-亚基-2，4-戊二酮 2-[2-氯-1-(氯乙烯基)烯丙基]-[1，3]二噻烷 1，3-丙二硫醇替代试剂 1，3-二噻烷衍生物 缩硫醛/酮化反应
2007/12/24
摘要 探讨了将3-[1,3]二噻-2-亚基-2,4-戊二酮及其衍生物作为一种无气味、易于制备、便于贮存、使用方便的1,3-丙二硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用.
微波照射下膦酰基/硫甲基烯酮硫代缩醛和N-取代膦酰 基/硫甲基硫代碳酸酯的 合成
微波辐射 烯酮P 硫代 缩醛 硫甲基 硫代碳酸 磷杂环化合物 有机磷化合物 碳酸酯 磷酰化合物 合成子 合成
2007/12/24
摘要 在微波照射下方便、高收率地合成了新奇的膦酰基杂环的合成子-膦酰基/硫甲基烯酮硫代缩醛和N-取代膦酰基/硫甲基硫代碳酸酯，实验表明微波照射大大加快了反应速率和提高了反应产率。
摘要 具有不同取代基的五状和非环状的烯酮缩胺与芳基异硫氰酸酯在两酮中回流，可高产率地获得α-碳加成产物，该产物在溴存在下可氧化关环生成异噻唑类化合物。
摘要 本工作合成了几种带桥键结构的烯酮类化合物, 研究了它们的光谱和光物理行为.结果表明那些分子内的双键因桥键化而成环的化合物具有很强的荧光量子产率,相反那些未桥键化或桥键化而双键未处于环内者则仅有较弱的荧光强度, 工作中还观察到该类化合物的"负溶致动力学效应"以及其荧光强度强烈地依赖于所用溶剂极性等现象,对所得结果进行了初步的讨论.
摘要 本文研究了烯酮与甲醛, 乙烯与甲醛两个环加成反应的协同过程的过渡态(TS),用能量分解方法对两个过渡态中反应物间的相互作用能的本质做了剖析。通过对比,发现在乙烯与甲的过渡态中反应物的占有轨道间电子的交换排斥作用能比较大, 从而可以说明此反应比乙烯与烯酮间的协同过程难于进行。
-羧基二硫缩烯酮的脱羧重氮化偶联反应研究：一种合成4，4-二烷硫基-1，2-二氮杂-1，3-丁二烯衍生物的新方法
α-羧基二硫缩烯酮 脱羧重氮化偶联反应 4，4-二烷硫基-1，2-二氮杂-1，3-丁二烯
2007/12/23
摘要 报道了一种合成二烷硫基取代的1，2-二氮杂-1，3-丁二烯类化合物的新方法：在NaHCO3水溶液中，a-羧基二硫缩烯酮和芳基重氮盐发生脱羧重氮化偶联反应，以较高的产率生成4，4-二烷硫基-1，2-二氮杂-1，3-丁二烯衍生物。
手征性5,5-二甲基-4,6一次甲基-2-甲基羰基-2-环己烯酮的选择性Diels-Alder反应在全合成青蒿素中的应用
丁二烯 青蒿素 迪尔斯-阿尔德反应 环己烯酮 P 蒎烯 P
2007/12/23
摘要 报导了以(一)-β-蒎烯为原料有效地合成青蒿素.合成包括了用酮酯作为关键中间体,而这可应用我们实验室发展的Diels-Alder化学方便地制备.
经由α-羰基烯酮环二硫代缩醛的取代-环合芳构化及分解反应
分解 环化 硫缩醛
2007/12/23
摘要 本文报道了芳香族α-羰基烯酮环二硫代缩醛与 2-甲基烯丙基Grignard试剂的1,2-加成产物在酸催化下的取代-环合芳构化反应及分解反应. 探讨了亲核试剂体积, 缩醛基结构对取代-环合芳构化反应活性的影响.
摘要 磺酰亚胺和芳香醛与甲基联烯酮和苄基联烯酮的Baylis-Hillman反应，在温和条件下分别通过DBU和三甲基膦有机小分子的催化在DMSO溶剂中能以较高产率得到相应的产物。使用手性奎尼丁衍生物TQO为催化剂，在类似的反应条件下，能以中等的非对映选择性得到相应的产物。