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青海盐湖所余红发课题组与德国马普固体物理实验室合作，成功解析了课题组合成的特种硫氧镁水泥的新型水化产物物相的晶体结构。通过在硫氧镁水泥中添加合适的改性剂，改变了其物相组成，发现了一种重要的新的强度相（5Mg(OH)2·MgSO4·7H2O）。目前该物相的结构已经成功解析，物相的晶体学数据已经进入国际无机晶体结构数据库(The Inorganic Crystal Structure Database...
摘要 人们所熟悉的Grignard反应通常都是分二步进行: 即先由镁和有机卤化物制成Grignard试剂, 然后再与底物中的官能团进行分子间的反应。对于分子中既含有卤素,又含有可与Grignard试剂反应的官能团的化合物和镁的反应, 则至今研究得很少。已报道的仅有γ-溴代酮, δ-碘代腈和镁的反应, 得到环丁醇或环戊酮衍生物; γ-溴代正丁酸乙酯和镁反应得到辛二酸二乙酯[1]。我们首次研究了溴代醇...
有机电合成中活性镁的产生及其反应
镁 活性 电极反应 苯腈
2007/12/25
摘要 通过低还原电位的含活泼氢的烃类化合物及苯腈在消耗性镁阳极存在下的有机电解反应证实了阴极上高分散活性镁的存在, 且其活性比以往方法所得的活性镁的活性更高。
脱镁叶绿酸-a甲酯的1,3-偶极环加成及其叶绿素衍生物的合成
叶绿素- 脱镁叶绿酸 焦脱镁叶绿酸 1，3-偶极环加成反应 光动力疗法
2007/12/24
摘要 以脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料, 利用其3-位乙烯基与重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应, 得到3-位氢化吡唑取代的脱镁叶绿酸-a衍生物2, 通过热裂解使得3-位吡唑基开环并重排成环丙基. 碱性条件下, 所生成的3-环丙基取代的卟吩3脱甲氧甲酰基后转化成焦脱镁叶绿酸衍生物4. 选用重氮乙烷为另一偶极体与1进行1,3-偶极环加成反应, 则给出2-甲基环丙基取代的立体异构体卟吩5, 同样经过...
利用脱镁叶绿酸甲酯的化学修饰合成红紫素酰亚胺衍生物
2007/12/23
摘要 光动力疗癌的离体和在体实验表明，理想的光动力疗癌光敏剂应具有较长的吸收波长，分子应具有亲水区和疏水区，以及较高的单线态氧的产率。红紫素酰亚胺3-位烃基醚的衍生物已经证明具有良好的疗效。为了获得理想的光敏剂，我们以脱镁叶绿酸甲酯为原料，利用OsO4和 NaIO4氧化3-位乙烯基，得到3-(甲酰基)-去乙烯基脱镁叶绿酸甲酯，体系在氮气的保护下，控制反应条件，通过Grignard反应合成了对应的3...
摘要 以焦脱镁叶绿酸甲酯为起始原料, 通过氧化反应和格氏反应将其乙烯基转化为烷酰基得到卟吩2, 3和5。选择乙酸镍与3-取代去乙烯基焦脱镁叶绿酸甲酯反应, 将所得卟吩镍配合物与3-二甲氨基丙烯醛进行Vilsmeier反应生成卟吩中心δ-meso-甲酰乙稀基卟吩7, 将其用浓硫酸处理则环合成苯并异细菌卟吩.
摘要 以焦脱镁叶绿酸-d甲酯(MPPd)为起始原料, 通过其醛基与连有五元杂环的β-二酮、α-氰基酮和丙二腈的活性亚甲基进行Knoevenagel反应, 完成3-位五元杂环取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物. 所合成的新化合物均经UV, IR, 1H NMR及元素分析证明其结构.
二茂镁的原位合成及其与羰基化合物的反应
羰基化合物 富烯 环戊二烯基镁
2007/12/22
摘要 研究了通过萘锂还原法制得的活性镁与环戊二烯原位合成环戊二烯基镁(Cp~2Mg)的方法。Cp~2Mg的存在是由它与醛酮反应生成富烯得到证实。此法产率高, 方法简单, 条件温和。
β-三氯锗基丙酸及β-三苯锗基丙酸与苯基溴化镁的反应
丙酸P 有机锗化合物 有机氯化合物 三苯基 苯丙酸P 有机锗化合物 溴化物 镁化合物 丙烯P 有机锗化合物 苯乙酮P 有机锗化合物 锗烷 三苯基
2007/12/20
摘要 三氯锗基丙酸(1a)和三苯锗基丙酸(2a)与过量苯基溴化镁起反应时,这两个分子中的羧基表现出一些奇特性质。当1a和2a与不同浓度的苯基溴化镁起反应时,都能生成相应的酮(3a)和醇(4a)。在稀盐酸作用下,4a极易脱水生成1,1-二苯基-3-三苯锗基丙烯-1(5a)。当1a与苯基溴化镁起反应,然后再用稀盐酸处理也同样得到5a。5a的Ge-C键能被LiAlH~4高选择性地切断,生成三苯基锗烷(6...
摘要 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(MPP-a)为起始原料, 在对其E-环羰基进行保护的前提下, 经焦脱镁叶绿酸-d甲酯与环庚基溴化镁进行Grignard反应; 所生成新的卟吩仲醇再经脱保护、脱水和氧化等诸多反应, 将3-位仲羟基转化成碳碳双键和羰基, 其碳氧双键再行Grignard反应并脱水成烯, 完成一系列未见报道的3-位环庚基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物的合成. 其化学结构均经UV, IR, ...
3-位长链烷基双(单)取代焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成
叶绿素衍生物 焦脱镁叶绿酸-a甲酯 Grignard反应 光动力疗法
2007/12/19
摘要 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料, 通过E环保护和3-位乙烯基的氧化反应得到卟吩醛2, 与长链烷基溴化镁的Grignard反应将3-位甲酰基转化为1-羟长链烷基, 选用TPAP和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂对卟吩仲醇3的羟基进行氧化, 生成3-位烷酰基焦脱镁叶绿酸-a衍生物4, 再与长链烷基溴化镁进行Grignard反应, 得到亲核加成产物卟吩叔醇5和还原产物3; 以对甲苯磺酸催化...
摘要 研究了用镁对3-氯-2-烃基四氢吡喃(1)的开环反应,制得一系列5-烃基-4-戊烯-1-醇(2),上述反应产率高,立体选择性强,无论顺式或反式的(1)开环时都得到反式(2).
摘要 以焦脱镁叶绿酸α甲酯为起始原料，利用其2-位乙烯基的加成和氧化反应将乙 烯基转化成羟烷基，为了排除9-位羰基对后期化学反应的影响，首先通过乙二醇对 其进行保护，合成了9-羰基保护的焦脱镁叶绿酸的衍生物，再利用氧化反应将羟烷 基氧化成甲酰和乙酰基，进而成功地进行了格氏反应。所合成的焦脱镁叶绿酸α甲 酯的衍生物均经UV，IR，^1H NMR和元素分析确证。
摘要 本文报道了采用少量的蒽来活化镁进行格氏反应，结构表明，效果比直接采用蒽镁更好。
磁性纳米镁铝水滑石的合成研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
磁性纳米镁铝水滑石的合成研究
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
张密林,王成房,段雪,张海永,景晓燕
第一作者单位
刊物名称
化学工程师,
页面
Sum 92(5), 10-11,2002,10
出版日期
2002年
10月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
层状前体及磁性纳米固体碱催化剂的结构与性能研究