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中国科学院理化技术研究所专利：喹诺酮类衍生物及其在有机电致发光器件中的应用
光学纯-官能团化的酮类分子在有机合成、工业生产、制药行业等都具有重要的作用，所以这类分子的不对称合成一直是学术界的研究重点之一。尽管已经有多种方法实现各类-官能团化的酮的不对称合成，但这些方法的普适性和兼容性都具有较大局限，往往只能实现特定类型的底物和某一种官能团的引入；具有普适性的能同时获得多种手性官能团化酮类分子的方法尚缺少报道。
“含哌嗪环的一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法”获发明专利
含哌嗪环 一枝蒿酮酸酯类衍生物 制备方法 发明专利
2013/5/10
近日，由中科院新疆理化技术研究所阿吉艾克拜尔·艾萨等科研人员完成的“含哌嗪环的一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法”获得国家发明专利授权（专利号：ZL 201010227465.2）。
室温下工作的半导体气敏材料是一个有吸引力的研究方向。本文以钛酸四丁酯和乙醇胺为主要原料，用溶胶-凝胶法在氧化铝陶瓷片上制备了一种TiO2气敏膜。在可见光照射下，这种气敏膜在室温附近就有明显的可见光增强氧敏性；通过不同溶胶体系的对比，溶胶中添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，烧结后的TiO2膜光增强氧敏性最好，但在添加PVP的同时再添加柠檬酸，则光增强氧敏性下降；扫描电镜下观察，添加PVP的溶胶烧结后获得...
吖啶酮生物碱的核磁共振碳谱模拟研究
13C核磁共振波谱模拟 原子电性作用矢量 原子杂化状态指数 吖啶酮
2009/10/28
采用表征分子内部化学微环境及原子所处杂化状态的结构描述子：原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI)，对42个吖啶酮生物碱分子792个共振碳原子进行结构表征，以多元线性回归技术建立13C核磁共振化学位移定量结构波谱关系模型，所得回归模型的复相关系数为R=0.957，标准偏差为SD=12.247. 采用留一法交互检验的结果为Rcv=0.956，标准偏差SDcv=12.331. 对外部...
3-羟基黄酮在不同极性和酸碱度溶剂中的光谱研究
3-羟基黄酮(3-HF) 激发态质子转移 阳离子
2009/10/26
实验观测了3-羟基黄酮(3-HF)在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光光谱，发现在吸收光谱中有3个吸收带，峰值位于300和345 nm的两个吸收带较强，位于415 nm处的吸收带较弱。用345 nm作为激发光，观测到两个荧光带，其中峰值位于400 nm的荧光带为3-HF稀醇式构型的发射，随着溶剂极性的增大其强度增强，峰值位于526 nm的荧光带为3-HF互变异构体的发射，随着溶剂极性的增大其强度减弱，...
5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮的合成和谱学研究
闭环反应 异烟肼 结构表征
2009/10/26
5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁唑-2-硫酮(C7H5N3OS)是异烟肼与二硫化碳发生加成闭环反应时获得。文章初步讨论了反应历程, 提出该反应的机理是亲核加成, 并通过IR谱和NMR谱对标题化合物的结构进行了表征，热稳定性测试表明：该化合物在506 ℃时完全分解。
蒽二酮类化合物的合成及结构-非线性光学性能关系的研究
非线性光学 并四波混频 蒽二酮类化合物 合成
2010/9/27
设计合成了6个新的蒽二酮类化合物,用紫外可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱、1H 核磁共振和元素分析表征了结构.采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能.它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为2.62～3.55×10－13 esu,非线性折射率n2为4.82～6.52×10－12 esu,分子二阶超极化率γ为2.57～3.25×10－31 esu,响应时间τ为9...
聚乙烯吡咯烷酮稳定的微米级金盘的制备和结构分析
金盘 聚乙烯吡咯烷酮 电子显微镜 X射线光电子能谱
2013/9/25
报道了在200℃和自气压溶剂热条件下, 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂, 乙二醇(EG)为溶剂和还原剂, 通过还原氯金酸获得大量六边形或三角形微米级孪晶金盘. 利用扫描电子显微镜(SEM)观察到清晰的金盘孪晶界面. 透射电子显微镜(TEM)和相应的选区电子衍射(SAED)表征也提供了进一步的实验证据. 此外, X射线光电子能谱(XPS)实验证实, PVP分子吸附在这种金盘的表面. 这表明PVP...
摘要 利用分子诱导效应指数，建立了三参数方法计算脂肪族醛酮沸点的关系式： ln(820．5—Tb)＝6．38327—1．23961×10^-1Nc+1．95353△I+6．68434×10^- 2N，式中Nc为脂肪族醛酮中烷基部分的有效碳链长度；△I为具有相同碳原子数目 的支链烷基与直链烷基的诱导效应指数的差值，它表示羟基对醛酮沸点的影响；N 为碳原子数．
摘要 查尔酮是重要的有机合成中间体。报道了在KF－Al2O3的催化下，应用超声波 技术合成查尔酮类化合物的方法，并研究了超声辐射功率、辐射时间对产物产率的 影响，得出了最佳的合成反应条件。控制超声功率为250W，反应30min，查尔酮（ 除化合物3b)的产率达95％以上。结果表明该方法操作简单、条件温和、反应速度 快、产率高。
超声辐射下水相介质中金属锡引发芳香醛酮的烯丙基化反应
超声引发 烯丙基化 锡 水
2007/12/21
摘要 超声波作用下, Sn/H2O体系中, 芳香醛酮在室温下进行烯丙基化反应, 45 min内得到60%～98%的烯丙基化产物.
增强UV-B辐射、NaCl胁迫及其复合处理对小麦幼苗光合作用及黄酮代谢的影响
2007/8/20
依据增强UV-B辐射、NaCl胁迫及其复合处理不同天数，分别测定各处理小麦幼苗第一片真叶的净光合速率、气孔导度、叶肉细胞间隙二氧化碳浓度、叶绿素含量、黄酮含量和苯丙氨酸裂解酶活性.发现NaCl胁迫和增强UV-B辐射均明显降低小麦幼苗的净光合速率、气孔导度和叶肉细胞间隙CO2浓度;和NaCl胁迫相较， NaCl+UV-B辐射对小麦幼苗上述指标无进一步降低效应.增强UV-B辐射、NaCl胁迫及其复合处...