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观察经皮穴位电刺激(TEAS)对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中早发性卵巢功能不全(POI)患者卵母细胞质量及卵泡刺激素受体(FSHR)表达的影响。方法 选取2018年5~10月在南方医科大学附属深圳妇幼保健院生殖医学中心接受 IVF治疗的POI妇女66例，采用随机数表法分为TEAS组和对照组，每组33例。TEAS组自促性腺激素(Gn)启动日至绒促性素(hCG)注射日给予电子针疗仪治疗，隔日1...
本研究旨在了解湖羊FSHR基因5'-UTR序列特征和转录因子调控，为揭示湖羊FSHR基因转录调控机制提供依据。采集3只成年湖羊母羊的心、肝、脾、肺、肾、胃、肌肉、大肠、小肠、子宫和卵巢11种组织，采用PCR扩增和克隆测序技术获得湖羊FSHR基因5'-UTR序列，生物信息学方法分析其序列特征，RT-PCR技术分析转录因子PAX4在湖羊11种组织中的表达情况；合成湖羊PAX4基因过表达载体pcDNA3...
FSHR基因第1外显子多态性及其与小梅山猪产仔数的关系
小梅山猪 FSHR PCRSSCP 产仔数
2012/8/9
本研究旨在检测猪FSHR基因第1外显子多态性，并分析其与产仔数之间的关系。采用PCRSSCP和直接测序方法检测基因多态性，利用最小二乘法分析其与母猪产仔数的关系，同时对多态位点的方差组分进行分析，并预测选择反应。研究结果表明：猪FSHR基因第1外显子区域内检测到3个SNPs（C70T、C74G、C81T），其中C74G导致氨基酸的改变，同时，筛选出3个单倍型和5种基因型；FSHR基因单倍型与基因...
本研究旨在分析牦牛FSHR 基因5’端及第一外显子的多态性,并分析其与繁殖性状的关联性,为从遗传角度上解决牦牛产犊间隔过长的问题提供参考。以4 个种群的667 头牦牛为研究对象,应用PCR-SSCP 方法检测FSHR 基因的多态性,并用最小二乘法分析雌性个体该基因多态性与产犊间隔的关系。结果表明,三个扩增片段共获得牦牛FSHR 基因940 bp 的序列,由5’端和第一外显子组成,与其它哺乳动物的对...
Cloning and Expression of FSHb Gene and the Effect of FSHβ on the mRNA Levels of FSHR in the Local Chicken
Chicken FSHb Gene Expression FSH-receptor
2016/5/4
Follicle-stimulating hormone (FSH) is a pituitary glycoprotein hormone that is encoded by separate alpha- and beta-subunit genes. It plays a key role in stimulating and regulating ovarian follicular d...
【目的】根据小尾寒羊BMPRIB突变位点进行基因分型。研究发情期小尾寒羊BMPRIB基因型（BB、AB和AA）与FSHR和LHR mRNA表达量的关系。【方法】利用半定量PCR技术。【结果】在发情期BB型右侧卵巢FSHR 的mRNA水平（1.14±0.11）显著高于AA（0.44±0.11）和AB（0.36±0.08）型（P<0.01），但左侧卵巢在基因型间无显著性差异；BB型右侧卵巢LHR的mR...
摘要 以秦川牛和荷斯坦奶牛的双胎母牛和单胎母牛为实验材料 ,以牛的FSHR基因的第 10个外显子作为标记牛双胎性状的候选基因 ,用SNP法进行了多态检测 .结果发现 ,在秦川牛的双胎母牛中突变率 6 0 % (6 10 ) ,而在单胎母牛中突变率为 2 0 % (2 10 ) ;在荷斯坦奶牛中 ,双胎母牛突变率为31 2 5 % (5 16 ) ,单胎母牛突变率为 6 6 7% (1 15...
FSHR Gene Mutation and Its Effect on Litter Size in Pigs
FSHR Gene Litter Size Pig Candidate Gene
2016/4/14
The polymorphism of the locus FSHRB in intron6-Exon7 of FSHR gene was investigated by PCR-RFLPs in Erhualian, Large White and Landrace Large White; The association of polymorphism and litter size was ...
中国小尾寒羊FSHR基因部分序列的克隆与分析
小尾寒羊 FSHR基因5′端区 基因克隆 测序 序列分析
2010/5/4
利用PCR技术扩增了中国小尾寒羊FSHR基因5′端调控区和部分结构区序列，并通过克隆进行了序列测定。比较研究结果：中国小尾寒羊与澳洲绵羊的FSHR基因在5′端有4个位点发生了单碱基插入／缺失（或缺失／插入）突变，序列间的保守性为97．99％；碱基变异率相应为2．01％。而二者在结构基因扩增区域的碱基变异率仅0．36％。有2个位点的减基变异引起了氨基酸密码改变。