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搜索结果: 1-4 共查到Calu-3相关记录4条 . 查询时间(0.078 秒)
探讨紫檀芪(PT)抗人肺鳞癌Calu-1细胞作用机制及内质网应激(ERS)相关蛋白C/EBP同源蛋白(CHOP)在其中的作用。方法:实验分为对照组、PT组(15、30、45 μmol/L),分别检测各组Calu-1细胞活力值、凋亡率、ROS含量及Caspase-3活性,以及CHOP蛋白和凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax)含量的变化。CHOP小干扰RNA(siRNA)特异性抑制CHOP蛋白表达后,P...
目的 观察长春瑞滨(VRB)诱导人肺癌Calu-3细胞凋亡时Bcl-2和半胱天冬酶-3的表达有无变化。方法 以不同浓度的VRB(20,40和60 μmol·L-1)作用于体外培养的人肺癌Calu-3细胞24 h后,TUNEL法和吖啶橙染色法观察肺癌细胞凋亡形态学特征;流式细胞仪检测肺癌细胞凋亡率和肺癌细胞Bcl-2蛋白表达水平;以半胱天冬酶-3荧光分析检测试剂盒测定肺癌细胞半胱天冬酶-3活性。...
观察99mTc-DTPA-DG是否进入肿瘤细胞核,验证其用于肿瘤显像的潜在可行性。方法 将体外培养的肺癌细胞Calu-3分为5组:A组为99mTc-DTPA-DG组,B组为18F-FDG组,C组为99mTc-DTPA组,D组为99mTcO-4组,E组为生理盐水组。每组各设3个浓度,即每孔加入放射性药物5、10、20 μCi/0.10 ml,对照组加入同等量生理盐水,每组各设5个复孔。加入各种药物及...
已有的研究表明人类白细胞抗原(HLA)在抗原呈递及T细胞识别抗原的过程中起关键作用,此外还与肿瘤细胞的免疫杀伤及免疫逃避有着密切的关系。本研究探讨了人肺腺癌细胞系A549、Calu6中HLA-A、HLA-B、HLA-DR等位基因的存在状况。方法 分离A549、Calu6细胞DNA,分别行PCRSSP法扩增、电泳后紫外透射扫描,根据反应格局表对HLA-A、HLA-B、HLA-DR进行判定。结果 A5...

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