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搜索结果: 1-15 共查到医学 FAK相关记录23条 . 查询时间(0.065 秒)
探讨新疆地道药材骆驼蓬提取物β咔啉类生物碱对人胃癌SGC-7901荷瘤小鼠移植瘤组织中FAK,PI3K,AKT,mTOR的,BCL-2和Bax的表达的影响。方法: 组装小鼠移植瘤模型,50只昆明小鼠随机分为5组,分别为空白替代,氟尿嘧啶组,β-咔啉类生物碱低,中,高剂量组,每组10只,计算抑瘤率,HE染色检测瘤组织病理学变化,采用TUNEL法检测肿瘤细胞,RT-PCR法检测FAK,PI3K,AKT...
FAK 与肿瘤关系的研究进展     粘着斑激  肿瘤    凋亡       2015/7/2
着斑激酶(focal adhesion kinase ,FAK )是一种细胞质内的蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase ,PTK ),因其与细胞粘附功能密切相关而得名。近年来,人们对FAK 的了解逐渐深入,国内外大量研究表明FAK 在多种肿瘤组织中表达增高,并与肿瘤的多个过程有着密切的关系。FAK 已经成为新的肿瘤治疗靶点之一,为肿瘤的治疗带来新的方法和希望。
目的〖HTSS〗〓研究甲状腺乳头状癌中FAK和MMP-9蛋白的表达及临床意义。〖HTH〗方法〓〖HTSS〗采用免疫组织化学技术SP法检测60例人甲状腺乳头状癌组织和癌旁组织标本中FAK和MMP-9蛋白的表达。〖HTH〗结果〓〖HTSS〗1) 人甲状腺乳头状癌组织组中FAK和MMP-9蛋白的阳性表达率为75%、70.0%,而癌旁组织中FAK和MMP-9蛋白的阳性表达率为267%、11.7%,癌组织...
Articular cartilage is subjected to dynamic mechanical loading during normal daily activities. This complex mechanical loading, including cell deformation and interstitial fluid flow, affects chondroc...
探讨大麻素受体1(CB1)与黏着斑激酶(FAK)在血吸虫肝纤维化小鼠肝组织中的表达。方法 将32只昆明小鼠分为正常组(n=10)和模型组(n=22),两组动物均普通喂养,8周后处死取肝组织。模型组小鼠采用腹壁贴附法建立血吸虫肝纤维化小鼠模型。根据纤维化程度将模型组分为Ⅰ级肝纤维化组(n=4)、Ⅱ级肝纤维化组(n=8)和Ⅲ级肝纤维化组(n=10)。HE染色观察病理变化,Masson染色观察肝纤维化程...
观察低强度脉冲超声波(low-intensity pulsed ultrasound ,LIPUS)对兔膝骨性关节炎(osteoarthritis ,OA)软骨中整合素-FAK-MAPKs力化学细胞信号转导通路相关蛋白表达的影响。 方法:18只成年新西兰大白兔随机平均分成3组,分为正常对照组(normal control,NC),OA模型组(OA group, OA),OA模型照射组(O+L)。O...
探讨粘着斑激酶(FAK)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)在腺样囊性癌(ACC)中的表达和相关性, 及两者与腺样囊性癌的临床病理类型的关系。方法 应用免疫组织化学方法检测40例唾液腺腺样囊性癌、30例多形性腺瘤和30例正常唾液腺组织中FAK、uPA的表达。结果 FAK、uPA的阳性表达率计数在正常唾液腺组织、多形性腺瘤、ACC中依次增加,组间差异具有统计学意义(P<0.05);转移组高于非转移组,...
探讨Syntenin促进人脑胶质瘤细胞迁移的分子机制。 方法 采用划痕实验和Western blot检测CHG-5、稳定表达人源性Syntenin的CHG-hS细胞在纤维连接蛋白(fibronectin, FN)和多聚赖氨酸(Poly-l-lysine, PL)两种基质表面迁移能力、FAK磷酸化位点及相关信号分子的变化情况;分别在P38MAPK特异性抑制剂SB239063和PI...
观察雌二醇(E2)诱导MCF-7乳腺癌细胞迁移和局部黏着斑激酶(FAK)蛋白剪切及钙离子(Ca2+)/钙激活中性蛋白酶(CANP)通路在E2效应中的介导作用,探讨E2诱导细胞迁移的信号机制。方法以人乳腺肿瘤细胞系MCF-7为体外研究模型;采用蛋白印迹法分析细胞FAK的蛋白剪切效应;通过伤口愈合实验观察细胞迁移;采用CANP抑制剂(Calpeptin)或胞内钙螯合剂(BAPTA)预处理细胞,观察其对...
目的: 了解黏着斑激酶(focal adhesion kinase FAK)是否参与人肺动脉平滑肌细胞(HPASMCs)凋亡。 方法: 纤黏连蛋白(FN 40 mg/L)刺激下培养的HPASMCs被用来进行反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides, ASODNs)转染以做进一步实验。采用免疫印迹方法测定FAK蛋白质及凋亡蛋白半光氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达,...
构建FAK基因RNA干扰慢病毒载体。方法 选定FAK基因RNAi靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA(引物),与经XhoⅠ和HpaⅠ双酶切后的慢病毒载体pLentilox3.7(pLL3.7)连接,产生pLL3.7 FAK慢病毒载体, 经XbaⅠ和NotⅠ酶切电泳筛选阳性克隆,测序鉴定。用PHR、pVSVG和pLL3.7 FAK慢病毒载体共转染包装细胞293T细胞,包装产生慢...
目的:研究黏着斑激酶 (FAK)在大肠癌及癌旁组织中的表达及其与肿瘤细胞分化、浸润、转移等生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学LSAB法检测 60例大肠癌及癌旁组织石蜡标本中FAK蛋白的表达水平.结果:FAK在癌组织中的表达明显高于癌旁组织 (X 2=42.553,P =0.000), 低分化癌组织较高分化、中分化组织中FAK的表达水平高(X 2=4.848,P =0.028), 浸润程度越深...
目的: 探讨FAK-ERK信号转导通路在黏着斑激酶相关非激酶(FAK-related non-kinase, FRNK)质粒转染抑制肝星状细胞(hepatic stellate cells, HSCs)胶原合成中的作用. 方法: 在体外, 以FN诱导HSCs增殖, 采用脂质体介导的方法用FRNK表达质粒瞬时转染HSCs, 利用3H-Pro掺入技术测定HSCsⅠ型胶原的合成, Western blo...
目的: 探讨表皮生长因子受体2(ErbB2)诱导肿瘤转化和侵袭的分子机制。方法: 用表达ErbB2逆病毒颗粒感染FAK+/+细胞,Western印迹检测ErbB2在FAK+/+细胞中的表达,免疫沉淀检测ErbB2的功能。用Src阻断剂-PP2阻断Src,用MAPK阻断剂-UO126阻断MAPK,观察Src或MAPK被阻断后对ErbB2诱导的细胞移动和细胞转化的影响。结果: 感染后ErbB2在FAK...
目的: 探讨FAK功能在ErbB2诱导肿瘤形成和侵袭过程中的作用。 方法: 采用FAK-/-和FAK+/+细胞感染含ErbB2逆病毒颗粒,使ErbB2在FAK-/-和FAK+/+细胞中过量表达,通过比较FAK-/--ErbB2和FAK+/+-ErbB2在细胞生存、细胞侵袭、体内成瘤等项指标来观察FAK的功能。 结果: 感染后,ErbB2受体在FAK-/-和FAK+/+细胞中稳定表达和激活。ErbB...

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