搜索结果: 1-15 共查到“物理化学 V2O5”相关记录17条 . 查询时间(0.078 秒)
用傅里哀变换红外发射光谱原位考察了V_2O_5/TiO_2催化剂在制备焙烧过程中担载偏钒酸铵的热分解步骤及其形成的表面活性相结构。偏钒酸铵在200 ℃左右分解, 在300 ℃之前完全转化为晶相V_2O_5。担载于TiO_2上的偏钒酸铵在100 ℃左右与TiO_2已产生强的化学作用, 在200 ℃之前已完全分解。对于10%(质量分数)V_2O_5/TiO_2催化剂其担载偏钒酸分解后在1020 cm~...
TiO2-V2O5纳米复合膜的制备及防腐蚀性能
光生阴极保护 TiO2-V2O5复合膜 腐蚀与防护
2009/11/27
采用溶胶-凝胶法和浸渍提拉技术在316L不锈钢表面构筑纳米TiO2薄膜和“夹心”式TiO2-V2O5复合薄膜（TiO2/TiO2-V2O5/TiO2）, 应用AFM和XRD表征膜的形貌及纳米颗粒的晶型. 结合光、电化学方法测试了复合膜在0.5 mol226;L-1 NaCl溶液(pH=4.6)中暗态或紫外照射条件下的防腐蚀性能. 结果表明, TiO2/TiO2-V2O5/TiO2复合膜具有双...
采用溶胶－凝胶法合成了一种V2O5/C复合材料.扫描电镜（SEM）和红外光谱（FTIR）分析表明,这是一种外层V2O5胶体包覆内层乙炔分子的多孔复合材料.以V2O5/C作正极,锌片为负极,Zn(ClO4)2溶液为电解质组成水相锌二次电池,采用循环伏安（CV）和电化学阻抗谱（EIS）等方法研究发现:V2O5:C质量比为1:1时电极具有最好的电化学性能,电池开路电压达1.64 V; Zn2＋能分别在1...
通过O2和SO2瞬态响应实验,研究了有水条件下SO2抑制V2O5/AC(活性焦)催化剂脱硝的原因. 结果表明, SO2与V2O5反应生成VOSO4, 导致V2O5/AC催化剂的脱硝活性下降. VOSO4的量动态变化,既与气氛中SO2的浓度有关,也与催化剂已实现的脱硫量(或硫含量)有关. 催化剂的微孔(d<1 nm)有利于SO3的迁移和储存,从而有利于脱硝.
采用程序升温脱附、在线质谱和原位漫反射红外光谱等手段, 比较了 NO 和 NO2 在 V2O5 及 V2O5/AC 催化剂表面的选择催化还原 (SCR) 反应行为. 结果表明, 氨以质子态 NH4+和共价态 NH3 分子两种形态吸附于纯 V2O5 表面, V=O 为氨的主要吸附活性位. 无氧状态下, NO 和 NO2 皆可与吸附于 V2O5 表面的 NH3 反应, 并且 NO2 与吸附态 NH...
将 V2O5 担载在活性炭纤维 (ACF) 上制得 V2O5/ACF 催化剂, 并采用暂态响应实验和 NH3 吸附氧化实验等考察了影响 V2O5/ACF 催化剂上选择性催化还原 (SCR) 反应的关键因素. 结果表明, NH3 在催化剂表面的吸附是必要的, 而且该吸附是一个快速过程; 气相 O2 的存在有利于形成催化剂中所需的活性氧化态物种. NH3 吸附-脱附与原位质谱相结合的实验表明, ...
以不同温度焙烧制备的 NiO 和 V2O5 为前驱物, 采用固相球磨法制备了 V2O5/NiO 催化剂, 考察了前驱物的焙烧温度对该催化剂丙烷氧化脱氢制丙烯反应性能的影响, 并采用 X 射线衍射、N2 物理吸附、电感耦合等离子体原子发射光谱、透射电子显微镜、H2 程序升温还原和 X 射线光电子能谱等对催化剂进行了表征. 结果表明, 固相球磨法制备的 V2O5/NiO 催化剂表现出较好的丙烷氧化脱...
采用氨浸法制备了不同V2O5含量的纳米V2O5/ZnO光催化剂,并用X射线衍射、比表面积测定、透射电镜、X射线光电子能谱和漫反射紫外-可见光谱测定了催化剂的晶型、比表面积、形貌尺寸、表面组成和光谱特征. 以壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)为模型污染物,分别在紫外光和可见光照射下考察了光催化剂的催化活性. 结果表明,随着V2O5含量的增加, V2O5/ZnO的粒径逐渐减小,比表面积逐渐增大. 与纳米...
摘要 采用表面改性法和等体积浸渍法制备了NiO-V2O5/SiO2和Cu/NiO-V2O5/SiO2光催化剂. 用TPR, XRD, UV-Vis DRS, IR和TPD-MS技术对催化剂的结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征, 研究了催化剂上CO2和甲醇光促表面催化反应的反应性能. 结果表明, 半导体NiO和V2O5复合后部分形成了Ni2＋—O—V5＋键联, 而且NiO和V2O5在催化剂表面有...
K2O对合成DMC用Cu-Ni/V2O5-SiO2催化剂性能的影响。
CO2和CH3OH直接合成碳酸二甲酯Cu-Ni/V2O5-SiO2催化剂。
V2O5/TiO2催化剂活性组分与载体相互作用研究
V2O5 TiO2 相互作用 晶体结构
2010/2/4
制备了一系列负载型V-Ti-O催化剂, 运用现代分析测试手段如BET、TPD、NARP、XRD等进行表征. 研究发现负载于TiO_2上的V_2O_5由于相互作用而使其表面V=O物种选择外露, 载体TiO_2的晶体结构是决定它们之间相互作用的关键因素. 锐铁矿型TiO_2上获得最大V=O暴露的表面V_2O_5浓度显著低于金红石TiO_2载体上获得最大V=O暴露时的表面V_2O_5浓度. 而具有较大比...
V2O5在硅胶表面的分散及助剂K2SO4作用的研究
V2O5/SiO2催化剂 表面分散 K2SO4助剂
2010/2/4
用原位XRD方法证明V_2O_5能在硅胶表面自发分散, 但所需温度较高. 水汽对V_2O_5的分散有一定的阻碍作用. K_2SO_4可显著加快V_2O_5在SiO_2表面的分散速度, 并能降低V_2O_5/SiO_2的表面酸性. 被中和的主要是强酸位. 这可能是K_2SO_4能够改善V_2O_5/SiO_2催化剂在选择氧化反应中选择性的重要原因之一.